Downloads

Stellungnahmen
01/12/2023
Stellungnahme zu den Bearbeitungszeiten bei mononationalen klinischen Arzneimittelprüfungen. (PDF|525kB)

Verkürzte Frist für Studien nach EU-Verordnung 536/214

Mononationale klinische Prüfungen werden nach erfolgreicher Validierung innerhalb von 26 Tagen bewertet. Sollte der Antrag mängelfrei sein, kann eine Entscheidung bis zum Tag 31 getroffen werden.

 


Fachpublikation
25/10/2023
GBA/GBN-position on the feedback of incidental findings in biobank-based research: consensus-based workflow for hospital-based biobanks

Roland Jahns

im European Journal of Human Genetics:

Geiger, J., Fuchs, J., Starke, M. et al. GBA/GBN-position on the feedback of incidental findings in biobank-based research: consensus-based workflow for hospital-based biobanks. Eur J Hum Genet 31, 1066–1072 (2023). https://doi.org/10.1038/s41431-023-01299-8

 


Fachpublikation
19/10/2023
Wetten auf die Zukunft – Wie groß ist das Potenzial klinischer Routinedaten?

Georg Schmidt

Wie groß ist das Potenzial klinischer Routinedaten? – Inklusive einem Interview mit dem Kardiologen Prof. Dr. Georg Schmidt von der Technischen Universität München.

Als Abonnentin oder Abonnent der Zeitschrift EHEALTHCOM können Sie das Interview mit Herrn Schmidt in der Ausgabe 5/2023 einsehen. – https://e-health-com.de/aktuelle-ausgabe/


Fachpublikation
29/09/2023
Vorschlag für ein Verfahren zur Teilnahme an intensiv- und notfallmedizinischen Studien bei nichteinwilligungsfähigen Patient*innen (Kölner Modell)

Kochanek, M., Grass, G., Böll, B. et al.

Kochanek, M., Grass, G., Böll, B. et al. Vorschlag für ein Verfahren zur Teilnahme an intensiv- und notfallmedizinischen Studien bei nichteinwilligungsfähigen Patient*innen (Kölner Modell). Med Klin Intensivmed Notfmed (2023). https://doi.org/10.1007/s00063-023-01063-2

 

 


Fachpublikation
26/09/2023
Die Aufgabe der Ethik-Kommissionen ist fördern und schützen

Ein Interview mit Georg Schmidt (p.62 ff.)

Miracum Difuture Journal (1). Medizinformatik für Forschung und Versorgung – https://www.miracum.org/files/2023/04/MIRACUM_Journal_N6.pdf

 


Stellungnahmen
09/08/2023
Stellungnahme zur Sekundärnutzung von Patientinnen- und Patienten-Daten zu Forschungszwecken in Deutschland (PDF|294kB)

Vortrag
17/01/2023
Datenschutzrechtliche Perspektive der Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten

4. Nationales Digital Health Symposium, TMF, 6.12.2022. Session 5 „Datennutzung und Rechtsicherheit: Die Normhierarchiefrage“.

Prof. Dr. med. Georg Schmidt

 


Fachpublikation
07/12/2022
Bewertung klinischer Arzneimittelprüfungen durch Ethikkommissionen: Änderungen durch die neue EU-Verordnung 536/2014 (CTR) und nötige Harmonisierungsmaßnahmen

Claudia Raffauf-Seufert, Guido Grass

Bundesgesundheitsblatt – Gesundheitsforschung – Gesundheitsschutz; DOI 10.1007/s00103-022-03627-7, 2022-12-06

 


Fachpublikation
01/04/2022
Activation of Investigator-Initiated Clinical Trials with a Pharmaceutical for Cancer Patients before and after Post-Millennial Changes of Regulations in Germany and Europe

Wolfgang Berdel

Berdel WE. Activation of Investigator-Initiated Clinical Trials with a Pharmaceutical for Cancer Patients before and after Post-Millennial Changes of Regulations in Germany and Europe. Cancers. 2022; 14(5):1308. https://doi.org/10.3390/cancers14051308

 

 


Fachpublikation
01/03/2022
Künftig einheitlich in der europäischen Union

Georg Schmidt

Deutsches Ärzteblatt 4/2022 – https://www.aerzteblatt.de/pdf.asp?id=222985

 


Guidance
07/07/2021
CTR FAQ: Principal Investigatos, Investigators, Investigating Team, Trial Site (2021) (PDF|130kB)

Mustertext
07/07/2021
Site Suitability Template – CTR (2021)
Site Suitability Template (Jan 2022)
Site Suitability Template (Jan 2022)

Checkliste
07/07/2021
Checkliste Antragsunterlagen MPDG (2021) (DOCX|41kB)

AMG Mustertext
21/06/2021
Klin­is­che Prü­fung eines Arzneimit­tels mit volljähri­gen ein­willi­gungs­fähi­gen Patienten (2021)

AMG Mustertext
21/06/2021
Klin­is­che Prü­fung eines Arzneimit­tels mit volljähri­gen ein­willi­gungs­fähi­gen Proban­den (2021)

Mustertext
06/05/2021
Template for informed consent of parents/custodians of minors concerning the use of biological samples and related data of minors in biobanks (2019) (DOCX|51kB)

Vortrag
09/03/2021
Clin­i­cal Trial reg­u­la­tion 536/​2014: Addi­tional Pro­tec­tion for spe­cific study pop­u­la­tions (PDF|1MB)

Euro­pean Com­mis­sion — DG Santé CTR-​Training

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


26/02/2021
Anforderun­gen an die Prüfer­qual­i­fika­tion bei bes­timmten klin­is­chen Prü­fun­gen nach dem MPG (PDF|9kB)

Vortrag
11/02/2021
Gesicht­spunkte der Ethik-​Kommissionen bei der Bew­er­tung von NIS und AWB (PDF|1MB)

BPI-​Infotag Beobach­tungsstu­dien

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Satzung
08/02/2021
Beitragsordnung (PDF|7kB)

Die Beitrag­sor­d­nung wurde auf­grund §6 der Satzung des Vere­ins durch die Mit­gliederver­samm­lung am 27. Feb­ruar 2010 in Mannheim beschlossen, geän­dert durch die Mit­gliederver­samm­lung des Vere­ins am 25. Juni 2011 in Berlin.


Satzung
08/02/2021
Satzung (PDF|181kB)

Die Satzung wurde beschlossen durch die Mit­gliederver­samm­lung des Vere­ins am 12. Novem­ber 2005 in Berlin, erstmalig geän­dert durch die Mit­gliederver­samm­lun­gen des Vere­ins am 27. Novem­ber 2010 in München und zuletzt geändert am 24. Juni 2022 in Berlin.


Guidance
08/01/2021
Guidance Test 1 Dummy PDF Guidance (PDF|13kB) Mein Weblink

Lorem Ipsum – Es hat nicht nur 5 Jahrhunderte überlebt, sondern auch in Spruch in die elektronische Schriftbearbeitung geschafft (bemerke, nahezu unverändert). Bekannt wurde es 1960, mit dem erscheinen von „Letraset“, welches Passagen von Lorem Ipsum enhielt, so wie Desktop Software wie „Aldus PageMaker“ – ebenfalls mit Lorem Ipsum.


Pressemitteilung
07/01/2021
Pressemitteilung Test 2 länger länger Dummy PDF (PDF|13kB)

Lorem Ipsum – Es hat nicht nur 5 Jahrhunderte überlebt, sondern auch in Spruch in die elektronische Schriftbearbeitung geschafft (bemerke, nahezu unverändert). Bekannt wurde es 1960, mit dem erscheinen von „Letraset“, welches Passagen von Lorem Ipsum enhielt, so wie Desktop Software wie „Aldus PageMaker“ – ebenfalls mit Lorem Ipsum.


Pressemitteilung
07/01/2021
Pressemitteilung Test 1 Weblink Dummy

Fachpublikation
23/12/2020
Imple­men­ta­tion of the EU clin­i­cal trial reg­u­la­tion trans­forms the ethic com­mit­tee sys­tem and endan­gers eth­i­cal standards

Luka­se­vi­cience V, Has­ford J, Lanz­erath D, Gefe­nas E

J Med Ethics, 2020 Dec 23. doi: 10.1136/medethics-2020106757


Stellungnahmen
09/12/2020
Com­ments on COM Imple­ment­ing Deci­sion on stan­dard con­trac­tual clauses for the trans­fer of per­sonal data to third coun­tries pur­suant to Reg­u­la­tion (EU) 2016/​679 of the Euro­pean Par­lia­ment and of the Council (PDF|211kB)

Fachpublikation
23/11/2020
Redu­ndant tri­als can be pre­vented, if the EU clin­i­cal trial reg­u­la­tion is applied duly (PDF|687kB)

Kim D, Has­ford J

BMC Med­ical Ethics, 2020, 21:107, doi: 10.1186/s1291002000536-​9


Fachpublikation
20/10/2020
Clin­i­cal Stud­ies with Med­ical Devices: Method­olog­i­cal Aspects

Has­ford J

The Devel­op­ment of Med­ical Devices. (Eds. Lanz­erath D, von Kiel­mansegg S, Has­ford J). 2020 Lit Ver­lag Zürich. pp. 516.


Fachpublikation
08/10/2020
Impact of the COVID-​19 pan­demic on clin­i­cal tri­als with drugs

Has­ford J

Expert opin­ion on Drug Safety, 2020. doi: 10.1080/14740338.2020.1828861


AMG Mustertext
30/09/2020
Klin­is­che Prü­fung eines Arzneimit­tels mit volljähri­gen ein­willi­gungs­fähi­gen Patien­ten (DOCX|85kB)

AMG Mustertext
30/09/2020
Klin­is­che Prü­fung eines Arzneimit­tels mit volljähri­gen ein­willi­gungs­fähi­gen Patien­ten (PDF|1MB)

Handreichung
30/09/2020
Handreichung zur DSGVO (PDF|971kB)

Fachpublikation
23/09/2020
Large Sim­ple Double-​Blind Ran­dom­ized Tri­als for the Rapid Assess­ment of the Effec­tive­ness of COVID-​19 Vaccines (PDF|122kB)

Has­ford J

The Jour­nal of Infec­tious Dis­eases, 2020. doi: 10.1093/infdis/jiaa456.


Fachpublikation
23/08/2020
His­tory, Tasks, Legal Basis and Organ­i­sa­tion of Ethics Com­mit­tees in Ger­many (chinese) (PDF|839kB)

Has­ford J, Xu Y

Medicne and Philosophy. 2020 Aug; Vol 41, No.15, Total No. 650


Vortrag
06/07/2020
Eth­i­cal review of med­ical research in Ger­man and cur­rent eth­i­cal issues in a world of glob­al­ized clin­i­cal research (PDF|1MB)

Ph.D. Retreat, LMU Munich

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
02/07/2020
Vorstel­lun­gen der Ethik-​Kommissionen zu anwen­dungs­be­glei­t­en­den Daten­er­he­bun­gen (PDF|951kB)

BPI-​Workshop zu anwe­dungs­be­zo­ge­nen Daten­er­he­bun­gen nach dem GSAV

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


12/06/2020
Update-​Kurs für Hauptprüfer/​Prüfer* und ärztliche Mit­glieder eines Prü­fung­steams bei klin­is­chen Prü­fun­gen nach dem Arzneimit­telge­setz (AMG) und der Verord­nung (EU) Nr. 536/​2014 Update-​Kurs für Hauptprüfer/​Prüfer* (PDF|184kB)

Die cur­riculäre Fort­bil­dung wurde vom Arbeit­skreis Medi­zinis­cher Ethik-​Kommissionen am 18.03.2020 ver­ab­schiedet. Der Vor­stand der Bun­desärztekam­mer hat diese Fort­bil­dung am 23.04.2020 beschlossen, die Veröf­fentlichung im Deutschen Ärzteblatt erfol­gte am 12.06.2020.


Stellungnahmen
09/04/2020
Stel­lung­nahme zum Ref­er­ente­nen­twurf des Bun­desmin­is­teri­ums für Gesund­heit: Verord­nung zur Sich­er­stel­lung der Ver­sorgung der Bevölkerung mit Pro­duk­ten des medi­zinis­chen Bedarfs bei der durch das Coro­n­avirus SARS-​CoV-​2 verur­sachten Epi­demie (Med­B­VSV) (PDF|751kB)

Vortrag
04/03/2020
Ein­willi­gung nach Aufk­lärung: aktuelle Her­aus­forderun­gen (PDF|2MB)

AG Klin­is­che Forschung des BPI

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
08/12/2019
The Organ­i­sa­tion and Per­for­mance of regional Med­ical Ethics Com­mit­tees in Ger­many englisch (PDF|2MB) chinese (PDF|2MB)

Inter­na­tional Con­fer­ence on China’s Ethics Com­mit­tee Devel­ope­ment

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
02/12/2019
Clin­i­cal Trial Reg­u­la­tion and Ethics-​Committee Pre­pared­ness in Ger­many (PDF|1MB)

DIA — Clin­i­cal Trial Reg­u­la­tion, Ams­ter­dam

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
11/11/2019
How to inter­prete an Investigator‘s Brochure for mean­ing­ful Risk Assess­ment: View Point and Expec­ta­tions of Ethics Com­mit­tee (PDF|661kB)

AGAH Dis­cus­sion Forum

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Stellungnahmen
27/09/2019
Com­ments on ICH Draft ‚Gen­eral Con­sid­er­a­tions For Clin­i­cal Stud­ies E8(R1) (PDF|367kB)

Stellungnahmen
19/09/2019
Stel­lung­nahme zum Entwurf eines Geset­zes zur Anpas­sung des Medi­z­in­pro­duk­terechts an die Verord­nung (EU) 2017/​745 und die Verord­nung (EU) 2017/​746 (PDF|336kB)

Vortrag
19/09/2019
Kom­plexe Stu­di­en­de­signs: Bio­metrische und ethis­che Aspekte (PDF|3MB)

55. Arbeit­sta­gung Phat 2019, Erfurt.

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Stellungnahmen
13/08/2019
Com­ments on ICH Draft ‚Opti­mi­sa­tion of Safety Data Col­lec­tion E19 (PDF|985kB)

Stellungnahmen
30/07/2019
Com­ments on EMA Draft ‚Ques­tions and answers on Data Mon­i­tor­ing Com­mit­tees Issues (PDF|657kB)

Fachpublikation
19/07/2019
Medi­zinis­che Ethik-​Kommissionen in der Bun­desre­pub­lik Deutsch­land: Entste­hung und Ein­bindung in die medi­zinis­che Forschung[:en]Medi­zinis­che Ethik-​Kommissionen in der Bun­desre­pub­lik Deutsch­land: Entste­hung und Ein­bindung in die medi­zinis­che Forschung

Dop­pelfeld E, Has­ford J

Bun­des­ge­sund­heits­blatt Gesund­heits­forschung Gesund­heitss­chutz. 2019 Jun;62(6):682689. doi: 10.1007/s0010301902950-​w. Review.[:en]Dop­pelfeld E, Has­ford J

Bun­des­ge­sund­heits­blatt Gesund­heits­forschung Gesund­heitss­chutz. 2019 Jun;62(6):682689. doi: 10.1007/s0010301902950-​w. Review.


Fachpublikation
01/07/2019
Die Rolle von Ethikkom­mis­sio­nen bei der Bew­er­tung klin­is­cher Arzneimittelprüfungen

Graf von Kiel­mansegg S, Benda N, Grass G, Sud­hop T

Bun­des­ge­sund­heits­blatt Gesund­heits­forschung Gesund­heitss­chutz. 2019 Jun;62(6):706712. doi: 10.1007/s0010301902946-​6. Review.


AMG Mustertext
21/06/2019
Muster­text zur Infor­ma­tion und Ein­willi­gung bei einer optionalen zusät­zlichen Samm­lung von Bio­ma­te­ri­alien anlässlich einer klin­is­chen Arzneimit­tel­prü­fung zur Nutzung außer­halb des Prüf­plans (DOCX|60kB)

Vortrag
03/04/2019
Informed Con­sent (PDF|669kB)

EU NT Train­ing, Joint assessment according to the new clinical trial regulation 536/2014 from the view of ethics committees and national regulatory agencies, Bonn

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
02/04/2019
Eth­i­cal view on com­plex clin­i­cal tri­als (PDF|2MB)

EU NT Train­ing, Joint assessment according to the new clinical trial regulation 536/2014 from the view of ethics committees and national regulatory agencies, Bonn

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
26/03/2019
Impli­ca­tions of the Clin­i­cal Trial Reg­u­la­tion on clin­i­cal research with minors (PDF|2MB)

EUREC/​ENERI-​Meeting, Prague

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
25/03/2019
News from Brus­sels and Lon­don regard­ing EU Reg­u­la­tion and EU Por­tal (PDF|1MB)

EUREC-​Meeting, Prague

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


25/01/2019
Empfehlun­gen zur Bew­er­tung der Qual­i­fika­tion von Prüfern und Stel­lvertretern sowie zur Bew­er­tung der Auswahlkri­te­rien von ärztlichen Mit­gliedern einer Prüf­gruppe (gemäß Arzneimit­telge­setz, Verord­nung (EU) Nr. 536/​2014, Medi­z­in­pro­duk­tege­setz) durch Ethik-​Kommissionen (PDF|170kB)

Die Empfehlun­gen wur­den vom Vor­stand der Bun­desärztekam­mer in seiner Sitzung vom 13./14.12.2018 sowie vom Arbeit­skreis Medi­zinis­cher Ethik-​Kommissionen in der Bun­desre­pub­lik Deutsch­land e.V. in seiner Mit­gliederver­samm­lung vom 09.11.2018 verabschiedet, die Veröf­fentlichung im Deutschen Ärzteblatt erfol­gte am 25.01.2019.


Vortrag
23/11/2018
EU-​Verordnung 536/​2017 — Her­aus­forderun­gen für die Ethik-​Kommissionen (PDF|1MB)

26. BVMA-​Symposium, München

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


AMG Mustertext
09/11/2018
Muster­text zur Infor­ma­tion und Ein­willi­gung zur Nachver­fol­gung einer Schwanger­schaft der Part­nerin eines Stu­di­en­teil­nehmers und zur Gesund­heit des Kindes (DOCX|36kB)

09/11/2018
Han­dre­ichung „Bei der Ethik-​Kommission vorzule­gende Qual­i­fika­tion­snach­weise für Prüfer, Stel­lvertreter und Prüfstelle“ (PDF|576kB)

Stellungnahmen
27/10/2018
Com­ments regard­ing the Con­sul­ta­tion Doc­u­ment Good Clin­i­cal Prac­tice for Advanced Ther­apy Med­i­cini­cal Prod­ucts (PDF|308kB)

Vortrag
24/10/2018
Eth­i­cal issues with seam­less and adap­tive Mas­ter Pro­to­cols (PDF|1MB)

CTFG-​Meeting, Bonn

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
01/08/2018
The new EU Gen­eral Data Pro­tec­tion 2016/​679 and Clin­i­cal Research (PDF|2MB)

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Stellungnahmen
30/05/2018
Kom­men­tierung des Voren­twurfs der Verord­nung zur weit­eren Mod­ernisierung des Strahlen­schutzrechts (PDF|206kB)

Vortrag
23/03/2018
Umset­zung der CTR 536/​2014 durch Ethik-​Kommissionen (PDF|799kB)

DGHO Früh­jahrsta­gung, Berlin

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
26/02/2018
How will Ethics Com­mit­tees be Impacted by the EU Clin­i­cal Tri­als Reg­u­la­tion? (PDF|2MB)

EUCROF-​Conference, Vienna

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
26/01/2018
Ethis­che Über­legun­gen zu klin­is­chen Stu­dien bei Min­der­jähri­gen (PDF|3MB)

9. Tagung des pädi­a­trischen Hochschulkon­vents, Dres­den

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
23/01/2018
Zwis­chen Klinik, Indus­trie und Patient: Ethis­che Her­aus­forderun­gen bei der Forschung an sel­te­nen Erkrankun­gen (PDF|2MB)

Ethik in der Medi­zin, Freiburg

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
12/01/2018
Prob­lem­feld: Kom­plexe Stu­dien und Adap­tive Designs (PDF|2MB)

GMDS und BG-​Workshop, München

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
27/11/2017
und inte­gri­erte Prüf­pläne aus bio­metrischer und ethis­cher Sicht (PDF|2MB)

PEI-​DKTK Work­shop, Lan­gen

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Vortrag
20/11/2017
Kom­plexe Stu­di­en­de­signs: Bio­metrische und ethis­che Aspekte (PDF|2MB)

BfArM-​AKEK-​PEI-​Dialogveranstaltung, Bonn

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


AMG Mustertext
10/11/2017
Klin­is­che Prü­fung eines Arzneimit­tels mit volljähri­gen ein­willi­gungs­fähi­gen Proban­den (DOCX|58kB)

Fachpublikation
23/08/2017
Die EU-​Verordnung 536/​2014 und ihr Ein­fluss auf die Auf­gaben und Arbeitsweisen der Ethikkom­mis­sio­nen in Deutschland

Has­ford J

Bun­des­ge­sund­heits­blatt Gesund­heits­forschung Gesund­heitss­chutz. 2017 Aug;60(8):830835. doi: 10.1007/s0010301725803. Review.


Vortrag
12/05/2017
The Impact of the EU Reg­u­la­tion 536/​2014 on the Research Ethics Com­mit­tees in Ger­many (PDF|3MB)

Inter­na­tional Day of Clin­i­cal Tri­als, Krakow

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Stellungnahmen
17/03/2017
Gemein­same Stel­lung­nahme des AKEK und der BÄK zum Ref­er­ente­nen­twurf des BMG für eine „Verord­nung über das Ver­fahren und die Zusam­me­nar­beit der Bun­des­ober­be­hör­den und der reg­istri­erten Ethik-​Kommissionen bei der Bew­er­tung von Genehmi­gungsanträ­gen für klin­is­che Prü­fun­gen mit Huma­narzneimit­teln“ — Klinische-​Prüfung-​Verfahrensordnung (KPVVO) (PDF|131kB)

Vortrag
17/03/2017
Forschung an Demen­zkranken (PDF|2MB)

Sitzung der Wis­senschaftlichen Kom­mis­sion Wis­senschaft­sethik, Berlin

Prof. Dr. med. Joerg Hasford


Stellungnahmen
19/10/2016
Stellungnahme zur Anhörung des Ausschusses für Gesundheit des Deutschen Bundestages zur gruppennützigen Forschung an nichteinwilligungsfähigen Menschen (PDF|610kB)

Stellungnahmen
09/03/2016
Stel­lung­nahme zum Geset­zen­twurf der Bun­desregierung eines Vierten Geset­zes zur Änderung arzneimit­tel­rechtlicher und anderer Vorschriften (PDF|541kB)

Stellungnahmen
13/01/2016
Stel­lung­nahme zum Ref­er­ente­nen­twurf für das 4. Gesetz zur Änderung arzneimit­tel­rechtlicher und anderer Vorschriften (PDF|369kB)

Stellungnahmen
08/03/2012
Stellungnahme zum Regierungsentwurf eines zweiten Gesetzes zur Änderungen arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 15.02.2012 (PDF|146kB)

Stellungnahmen
06/01/2012
Stellungnahme des Arbeitskreises Medizinischer Ethikkommissionen in Deutschland zum Referentenentwurf vom 2.12.2011 des ‚Zweiten Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften‘ (PDF|128kB)

AMG Mustertext
19/11/2011
Klin­is­che Prü­fung eines Arzneimit­tels mit Kindern (etwa 7 – 11 Jahre) (DOC|41kB)

AMG Mustertext
19/11/2011
Klin­is­che Prü­fung eines Arzneimit­tels mit Her­anwach­senden (etwa 12 – 16 Jahre) (DOC|85kB)

Stellungnahmen
09/02/2011
Comments concerning the Revision of the ‘Clinical Trials Directive’ 2001/20/EC (PDF|130kB)

Stellungnahmen
21/03/2010
State­ment of the Per­ma­nent Work­ing Party of Research Ethics Com­mit­tees in Ger­many con­cern­ing the ‚Draft Guide for Research Ethics Com­mit­tee Mem­bers‘ of the Coun­cil of Europe CDBI/​INF (2009)6 (PDF|149kB)

Stellungnahmen
24/01/2010
Stellungnahme zur Zweiten Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften (PDF|108kB)

Stellungnahmen
24/01/2009
Stellungnahme zum Verordnungsentwurf für eine „Erste Verordnung zur Änderung der DIMDI-Verordnung“ (PDF|446kB)