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Introtext Lorem Ipsum ist ein einfacher Demo-Text für die Print- und Schriftindustrie. Lorem Ipsum ist in der Industrie bereits der Standard Demo-Text seit 1500, als ein unbekannter Schriftsteller eine Hand voll Wörter nahm und diese durcheinander warf um ein Musterbuch zu erstellen. Es hat nicht nur 5 Jahrhunderte überlebt, sondern auch in Spruch in die elektronische Schriftbearbeitung geschafft (bemerke, nahezu unverändert). Bekannt wurde es 1960, mit dem erscheinen von “Letraset”, welches Passagen von Lorem Ipsum enhielt, so wie Desktop Software wie “Aldus PageMaker” – ebenfalls mit Lorem Ipsum.

Haupttext Lorem Ipsum ist ein einfacher Demo-Text für die Print- und Schriftindustrie. Lorem Ipsum ist in der Industrie bereits der Standard Demo-Text seit 1500, als ein unbekannter Schriftsteller eine Hand voll Wörter nahm und diese durcheinander warf um ein Musterbuch zu erstellen. Es hat nicht nur 5 Jahrhunderte überlebt, sondern auch in Spruch in die elektronische Schriftbearbeitung geschafft (bemerke, nahezu unverändert). Bekannt wurde es 1960, mit dem erscheinen von “Letraset”, welches Passagen von Lorem Ipsum enhielt, so wie Desktop Software wie “Aldus PageMaker” – ebenfalls mit Lorem Ipsum.

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Column 1	Spalte 2 en	Kopf Spalte 3	Spalte 4	Spalte 5
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Thematische Zuständigkeit	Die Arbeitsgemeinschaft erarbeitet Verfahrensvorgaben, Handreichungen und Mustertexte vor allem für den Bereich der klinischen Studien außerhalb von AMG und MPG (d.h. Studien, die [nur] berufsrechtlich beraten werden). Die Dokumente sollen eine Hilfestellung für die Arbeit von Ethikkommissionen und Antragstellern darstellen. Zugleich sollen sie die Arbeitsweise der Ethikkommissionen in einem Bereich vereinheitlichen, in dem es wenig gesetzliche Vorgaben gibt und keine formal federführenden Kommissionen.
Häufigkeiten der Treffen	ca. drei- bis viermal pro Jahr
Aktuelle Themen	Seit 2018: Entwicklung und Betreuung des Verfahrens der koordinierten Bearbeitung multizentrischer Studien Erstellung einer Handreichung zum Verfahren der koordinierten Bearbeitung Mustertexte für die Information und Einwilligung bei Studien außerhalb AMG/MPG (zuletzt: Anpassung an die DSGVO)

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Es gibt viele Variationen der Passages des Lorem Ipsum, aber der Hauptteil erlitt Änderungen in irgendeiner Form, durch Humor oder zufällige Wörter welche nicht einmal ansatzweise glaubwürdig aussehen. Wenn du eine Passage des Lorem Ipsum nutzt, solltest du aufpassen dass in der Mitte des Textes keine ungewollten Wörter stehen.

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Lorem Ipsum ist ein einfacher Demo-Text für die Print- und Schriftindustrie. Lorem Ipsum ist in der Industrie bereits der Standard Demo-Text seit 1500, als ein unbekannter Schriftsteller eine Hand voll Wörter nahm und diese durcheinander warf um ein Musterbuch zu erstellen.

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Intro Headline Handreichungen und Mustertexte

Pressemitteilung

07/01/2021

Pressemitteilung Test 1 EN Weblink Dummy EN

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Vortrag

17/01/2023

Datenschutzrechtliche Perspektive der Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten

4. Nationales Digital Health Symposium, TMF, 6.12.2022. Session 5 “Datennutzung und Rechtsicherheit: Die Normhierarchiefrage”.

Prof. Dr. med. Georg Schmidt

Vortrag

09/03/2021

Clinical Trial regulation 536/2014: Additional Protection for specific study populations (PDF|1MB)

European Commission — DG Santé CTR-Training

Prof. Dr. med. Joerg Hasford

Satzung

08/02/2021

Beitragsordnung (PDF|7KB)

Die Beitragsordnung wurde aufgrund §6 der Satzung des Vereins durch die Mitgliederversammlung am 27. Februar 2010 in Mannheim beschlossen, geändert durch die Mitgliederversammlung des Vereins am 25. Juni 2011 in Berlin.

Satzung

08/02/2021

Satzung (PDF|181KB)

Die Satzung wurde beschlossen durch die Mitgliederversammlung des Vereins am 12. November 2005 in Berlin, erstmalig geändert durch die Mitgliederversammlungen des Vereins am 27. November 2010 in München und zuletzt geändert am 24. Juni 2022 in Berlin.

Satzung

08/01/2021

Satzung Test 1 Satzung in der Version vom 01.02.2020 (PDF|13KB) Online-Version der Satzung

Pressemitteilung

07/01/2021

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Lorem Ipsum – Es hat nicht nur 5 Jahrhunderte überlebt, sondern auch in Spruch in die elektronische Schriftbearbeitung geschafft (bemerke, nahezu unverändert). Bekannt wurde es 1960, mit dem erscheinen von „Letraset“, welches Passagen von Lorem Ipsum enhielt, so wie Desktop Software wie „Aldus PageMaker“ – ebenfalls mit Lorem Ipsum.

Pressemitteilung

Prof. Dr. med. Joerg Hasford

Vortrag

26/02/2018

How will Ethics Committees be Impacted by the EU Clinical Trials Regulation? (PDF|2MB)

EUCROF-Conference, Vienna

Prof. Dr. med. Joerg Hasford

Vortrag

12/05/2017

The Impact of the EU Regulation 536/2014 on the Research Ethics Committees in Germany (PDF|3MB)

International Day of Clinical Trials, Krakow

Prof. Dr. med. Joerg Hasford

Team Mitglieder / Test

Introtext test falls gebraucht. Introtext test falls gebraucht. Introtext test falls gebraucht. Introtext test falls gebraucht.

Prof. Dr. med. Roland Jahns

Würzburg

Ethik-Kommission der Universität Würzburg

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Pressemitteilung Test 1 EN Weblink Dummy EN

Downloads / Testrepository nach Taxonomy vorgefiltert (Presse OR Pressemitteilung OR Satzung OR Vortrag)

Datenschutzrechtliche Perspektive der Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten

Clin­i­cal Trial reg­u­la­tion 536/​2014: Addi­tional Pro­tec­tion for spe­cific study pop­u­la­tions (PDF|1MB)

Beitragsordnung (PDF|7KB)

Satzung (PDF|181KB)

Satzung Test 1 Satzung in der Version vom 01.02.2020 (PDF|13KB) Online-Version der Satzung

Pressemitteilung Test 2 länger länger Dummy PDF (PDF|13KB)

Pressemitteilung Test 1 EN Weblink Dummy EN

Eth­i­cal review of med­ical research in Ger­man and cur­rent eth­i­cal issues in a world of glob­al­ized clin­i­cal research (PDF|1MB)

The Organ­i­sa­tion and Per­for­mance of regional Med­ical Ethics Com­mit­tees in Ger­many englisch (PDF|2MB) chinese (PDF|2MB)

Clin­i­cal Trial Reg­u­la­tion and Ethics-​Committee Pre­pared­ness in Ger­many (PDF|1MB)

How to inter­prete an Investigator‘s Brochure for mean­ing­ful Risk Assess­ment: View Point and Expec­ta­tions of Ethics Com­mit­tee (PDF|661KB)

Informed Con­sent (PDF|669KB)

Eth­i­cal view on com­plex clin­i­cal tri­als (PDF|2MB)

Impli­ca­tions of the Clin­i­cal Trial Reg­u­la­tion on clin­i­cal research with minors (PDF|2MB)

News from Brus­sels and Lon­don regard­ing EU Reg­u­la­tion and EU Por­tal (PDF|1MB)

Eth­i­cal issues with seam­less and adap­tive Mas­ter Pro­to­cols (PDF|1MB)

The new EU Gen­eral Data Pro­tec­tion 2016/​679 and Clin­i­cal Research (PDF|2MB)

How will Ethics Com­mit­tees be Impacted by the EU Clin­i­cal Tri­als Reg­u­la­tion? (PDF|2MB)

The Impact of the EU Reg­u­la­tion 536/​2014 on the Research Ethics Com­mit­tees in Ger­many (PDF|3MB)

Team Mitglieder / Test

Prof. Dr. med. Roland Jahns

Prof. Dr. Wolf­gang E. Berdel

Dr. rer. nat. Sabine Bein

Prof. Dr. med. Renke Maas

Dr. med. Andrea Wagner

Prof. Dr. iur. Jochen Taupitz

RAin Julia Rümler

Dr. phil. Angelika Hüppe

Prof. Dr. med. Ignaz Wessler

Prof. Dr. med. Kurt Racké

Prof. Dr. iur. Sebastian Graf v. Kielmansegg

Dr. med. Guido Grass

Prof. Dr. med. Georg Schmidt

Team Mitglieder / Groß Test

Prof. Dr. med. Joerg Hasford

Prof. Dr. iur. Sebastian Graf v. Kielmansegg

Maintext

Fragen und Antworten zu SARS-CoV-2 und Covid-19

Meine News 1

Es gibt viele Variationen der Passages des Lorem Ipsum

Lorem Ipsum – Es hat nicht nur 5 Jahrhunderte überlebt, sondern auch in Spruch in die elektronische Schriftbearbeitung geschafft (bemerke, nahezu unverändert).

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41. Jahrestagung 2023

23. Sommertagung 2023

40. Jahrestagung 2022

Satzung (PDF|181KB)

Beitragsordnung (PDF|7KB)

Clinical Trial regulation 536/2014: Additional Protection for specific study populations (PDF|1MB)

Ethical review of medical research in German and current ethical issues in a world of globalized clinical research (PDF|1MB)

The Organisation and Performance of regional Medical Ethics Committees in Germany englisch (PDF|2MB) chinese (PDF|2MB)

Clinical Trial Regulation and Ethics-Committee Preparedness in Germany (PDF|1MB)

How to interprete an Investigator‘s Brochure for meaningful Risk Assessment: View Point and Expectations of Ethics Committee (PDF|661KB)

Informed Consent (PDF|669KB)

Ethical view on complex clinical trials (PDF|2MB)

Implications of the Clinical Trial Regulation on clinical research with minors (PDF|2MB)

News from Brussels and London regarding EU Regulation and EU Portal (PDF|1MB)

Ethical issues with seamless and adaptive Master Protocols (PDF|1MB)

The new EU General Data Protection 2016/679 and Clinical Research (PDF|2MB)

How will Ethics Committees be Impacted by the EU Clinical Trials Regulation? (PDF|2MB)

The Impact of the EU Regulation 536/2014 on the Research Ethics Committees in Germany (PDF|3MB)

Prof. Dr. Wolfgang E. Berdel